descrizione del lavoro

Descrizione posizione lavorativa Cambrex è un’azienda innovativa del settore delle Life Sciences , con un approccio umano straordinario. La passione che mettiamo nella produzione dei nostri prodotti farmaceutici, le nostre competenze e tecnologie consentono l’ingresso sul mercato di agenti terapeutici a piccole molecole che aiutano le aziende a crescere.  Per Cambrex le persone sono importanti Cambrex è un’azienda leader mondiale nello sviluppo e nella produzione di sostanze e prodotti farmaceutici (CDMO), offre inoltre servizi analitici collegati all’intero ciclo collegato allo sviluppo e alla produzione di sostanze. Con oltre 40 anni di esperienza e un team in crescita di oltre professionisti siamo al servizio di clienti in tutto il mondo. Cambrex è un partner di fiducia sia nel mercato dei generici che dei prodotti finiti per lo sviluppo e la produzione. Il tuo lavoro per noi conta. In Cambrex ci impegniamo per costruire una cultura in cui tutti i colleghi abbiano l'opportunità di: - essere coinvolti in un lavoro importante per i nostri clienti e per i pazienti - apprendere nuove competenze e vivere nuove esperienze in un ambiente coinvolgente e sicuro - rafforzare i legami con i colleghi e con la comunità La nostra è un’azienda in rapida crescita, ci impegniamo ad attrarre e coltivare un team di professionisti di valore appassionato. Offriamo un pacchetto di benefit competitivo che comprende assicurazione sanitaria, pensione integrativa e molto altro ancora! Ci impegniamo quotidianamente per essere un punto di riferimento nella comunità. Il tuo futuro è per noi importante. Siamo conosciuti per l’eccellenza del servizio scientifico e manifatturiero che offriamo al cliente, così come il nostro forte coinvolgimento e la grande attenzione che poniamo alla sicurezza delle nostre persone e del nostro ambiente, oltre alla qualità dei nostri prodotti e servizi. Offriamo svariate possibilità di crescita e carriera all’interno del nostro network globale. Insieme ai nostri clienti, abbiamo l’ambizione di migliorare la qualità della vita dei nostri pazienti nel mondo. Entra in Cambrex e inizia a fare la differenza insieme a noi! Nello stabilimento di Paullo  siamo in grado di sviluppare e produrre Principi Attivi Farmaceutici (API) generici e di marca e intermedi avanzati su scala commerciale. La nostra gamma di prodotti comprende oltre 80 API generici prodotti secondo gli standard di cGMP. Il sito produttivo ospita oltre 340 dipendenti, organizzati in sette reparti dedicati a produzione farmaceutica, essiccamento, finitura e purificazione. Comprende inoltre un vasto impianto pilota e laboratori per lo sviluppo personalizzato e di analisi dei Principi Attivi, oltre ad uffici amministrativi, commerciali e di coordinamento delle Operations. Per maggiori informazioni  Una volta completato il programma di addestramento, ricoprirà con crescente autonomia le mansioni proprie della posizione, ed in particolare si occuperà delle seguenti attività. La risorsa opererà all’interno della Direzione R&D di Cambrex Profarmaco Milano, all’interno del gruppo di Process Improvement. La risorsa risponde direttamente al Process Improvement Manager occupandosi delle attività relative al miglioramento ed efficientamento dei processi produttivi attivi. Collabora in via interfunzionale con R&D, Produzione e Qualità per comprendere i nuovi requisiti produttivi, ottimizzare i processi, e indirizzare le opportune azioni correttive di miglioramento di rese, aspetti di qualità e costi di produzione. Analizza lo storico dei dati di processo e di qualità per individuare i problemi, le cause e collabora all’elaborazione delle possibili soluzioni. In accordo col diretto responsabile, elabora il piano sperimentale necessario alla comprensione delle problematiche di processo e allo sviluppo delle azioni di miglioramento e lo esegue in autonomia. Collabora all’industrializzazione delle azioni di miglioramento, valutando gli aspetti di qualità, di sicurezza, ed economici. Redige opportuna reportistica relativa agli studi condotti. Collabora con il reparto di sviluppo analitico per la definizione di eventuali nuovi metodi di controllo di processo o requisiti di qualità di MP, Intermedi o API. Requisiti: Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche. Almeno 2-5 anni di esperienza in azienda chimico-farmaceutica (settore API), in attività di sviluppo di processi chimici, ottimizzazione di processo, scale-up o troubleshooting. Conoscenza generale delle norme di buona fabbricazione (GMP), relative alla produzione di API. Conoscenza e utilizzo delle principali tecniche analitiche di laboratorio (GC, HPLC, UPLC, LC, MS, IR, UV, DSC, calorimetria etc). Conoscenza fluente della lingua inglese, parlata e scritta. Costituiranno inoltre requisito preferenziale Il completamento di corsi di specializzazione /dottorati /master in ambito di sintesi organiche di laboratorio La conoscenza di strumenti statistici di analisi multivariata e DoE (e relativi software) La conoscenza e l’utilizzo delle piattaforme di ricerca specifiche dell’ambito chimico (es. SciFinder). Conoscenza o certificazione di base in ambito Lean-Six Sigma «Le persone interessate possono inviare la propria candidatura con autorizzazione ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679. La ricerca rispetta il 198/2006 e ed è aperta a candidati di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity e dell’inclusività».