Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.
La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
Akkodis fa parte del Gruppo Adecco.
Akkodis è un marchio commerciale sotto il quale operano AKKA e Modis.
Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:
La risorsa inserita in un team di progetto dedicato ad analizzare le funzionalità e la conformità dei Software utilizzati in ambito Farmaceutico, svolgerà le seguenti attività:
Revisione della documentazione tecnica di sistema
Redazione documentazione di convalida
Esecuzione in team di attività di convalida CSV
Nello specifico i sistemi da convalidare sono Sistemi di Automazione (DCS, SCADA, MES).
La risorsa ideale è in possesso di una Laurea Magistrale in Ingegneria dell'Automazione, Ingegneria Biomedica, Ingegneria Gestionale, Ingegneria Informatica, Ingegneria delle Telecomunicazioni, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, e ha maturato almeno 1 anno di esperienza in ambito automazione o CSV in ambito farmaceutico.
Sono richieste, oltre ad una buona conoscenza della lingua inglese, buona capacità di problem solving, di gestione del tempo e di lavorare in team, anche internazionali.
Si richiede disponibilità a trasferte in Italia.
Sono richieste le seguenti competenze:
Conoscenza della lingua inglese (preferibile B2)
Conoscenza delle principali normative in ambito farmaceutico relative ai sistemi computerizzati (21CFR part.11 ed ANNEX 11)
Conoscenza di sistemi di automazione (DCS, SCADA, MES)
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