descrizione del lavoro

Dal 1978, noi di Aboca lavoriamo ogni giorno per migliorare la salute dell’uomo e del pianeta. Siamo una healthcare company italiana che si occupa di cura della salute attraverso prodotti naturali efficaci e sicuri, basati su evidenze scientifiche e sviluppati secondo l’approccio della Systems Medicine.Aboca opera su 1.700 ettari di superficie, coltiva più di 60 specie di piante medicinali ed è la titolare di 21 brevetti nazionali e internazionali. Esporta in 17 paesi e i suoi prodotti sono distribuiti attraverso farmacie, parafarmacie ed erboristerie. In azienda tra Italia ed Estero lavorano oltre 1.600 dipendenti. Offriamo un'opportunità di inserimento per un/a QA THIRD PARTIES SUPPORT.Il/la candidato/a dovrà supportare il responsabile nelle attività di mantenimento della qualifica di terze parti, ai quali Aboca affida una parte o tutto il processo produttivo di un prodotto.Supportare il responsabile nelle attività di gestione di eventi e modifiche che impattano produzioni svolte da terze parti. RESPONSABILITA’ CHIAVE•Supportare il responsabile nelle attività di mantenimento della corretta gestione dello stato di qualifica dei fornitori di servizi critici per la qualità e terzisti. •Supportare il responsabile nella preparazione e mantenimento della documentazione di Quality Agreement con terze parti (terzisti, laboratori esterni, fornitori di servizi) •Curare la gestione di un sistema di CAPA (Corrective Action and Preventive Action) management, per eventi di qualità derivanti da produzioni svolte presso terzisti o da audit svolti presso enti terzi. •Curare il sistema di implementazione di change management e verificarne la corretta applicazione per tutte le modifiche che i terzisti notificano. •Curare le segnalazioni di problematiche di sistema e/o di prodotto, non conformità, reclami di qualità dal mercato, richieste di cambiamento ed azioni correttive che prevedono l’interfaccia con esterni quali terzisti. •Prendere parte al processo di rilavorazione e riprocessamento come azione di mitigazione a seguito di un evento con impatto qualitativo. •Aggiornare il file svincoli a seguito di un evento, per allineare tutte le funzioni coinvolte. •Verificare i resi (materie prime, bulk) ricevuti dai terzisti e collaborare con le funzioni interessate nella definizione del loro eventuali impiego. •Gestire le segnalazioni del magazzino in fase di ricevimento merci per prodotti finiti/semilavorati ricevuti dai terzisti. •Gestire le segnalazioni sui controlli documentali eseguiti in accettazione dei prodotti finiti/semilavorati a Batch Record Review & Product Release e fungere da interfaccia con il terzista Requisiti indispensabili: Laurea in materie scientifiche come CTF, Biologia, Biotecnologie Buona conoscenza pacchetto Office Buona conoscenza della lingua inglese Capacità di lavorare in team Automunito/a Domicilio provincia Perugia/Arezzo.