descrizione del lavoro

Quality Assurance Specialist – Master Batch Record - SEDE: MONZA L'azienda nostra cliente è un’azienda globale leader nella produzione di farmaci sterili . I candidati scelti verranno inseriti all’interno del Master Batch Record Team che fa parte del dipartimento MS&T (Manufacturing, Science and Technology), dipartimento multifunzionale e multidisciplinare che lavora al trasferimento di commesse - da R&D o da altri stabilimenti – sulle proprie linee produttive. I candidati scelti verranno formati e affiancati fino a raggiungere autonomia professionale nella scrittura e gestione documentale del documento Master Batch Record alla base di ogni processo produttivo farmaceutico GMP. Lavoreranno a stretto contatto con le altre funzioni del MS&T (Regolatorio, al Tech Transfer, tecnologia di processo, project manager, etc) e con i clienti stessi a livello Global, acquisendo una overview privilegiata dei processi e degli impatti regolatori, di processo e tecnologici sottostanti all’avviamento o alla modifica di ogni processo produttivo farmaceutico. Il profilo ricercato: Il profilo ricercato possiede una laurea di II livello in ambito scientifico (preferibilmente in CTF), ha maturato un'esperienza di 6 mesi/1 anno, in ambito Quality di un’azienda produttiva farmaceutica e ha un’ottima conoscenza della lingua inglese. L’aver visto o gestito il Master Batch record o l’aver effettuato Batch Record Review in formato elettronico costituisce titolo preferenziale. L’offerta: Contratto di somministrazione di 12 mesi, scopo assunzione, CCNL Chimico Farmaceutico, livello C2. Mensa, smart working 3 giorni su 5 una volta raggiunto un buon livello di autonomia. Sede di lavoro: Monza, sede raggiungibile facilmente da Milano anche con servizio di navetta gratuita dalla Stazione di Monza. #J-18808-Ljbffr