descrizione del lavoro

Usa l’IA per valutare se hai un profilo adeguatoOttieni i suggerimenti dell’IA su questa offerta di lavoro e altre funzionalità esclusive.Orienta Spa, società benefit, ricerca per azienda cliente un/a Responsabile sistema Qualità iscritto/a al collocamento mirato - L 68/99.La risorsa selezionata si occuperà del Sistema Qualità, gestendo e migliorando continuamente il sistema di gestione, assicurando la conformità dei prodotti alle normative nazionali e internazionali, tra cui ISO 13485, e che i processi aziendali siano conformi alle migliori pratiche del settore.Nello specifico, in coordinamento con il team qualità, si occuperà delle seguenti mansioni:Gestire e monitorare il Sistema di Gestione della Qualità conforme agli standard ISO 13485 e alle normative vigenti.Gestire le attività di audit interni ed esterni, implementando azioni correttive e preventive.Coordination della documentazione e delle registrazioni dei processi relativi alla qualità.Assicurare che i prodotti siano conformi alle normative e agli standard di qualità, coordinando testing e verifiche.Sostenere il miglioramento continuo dei processi aziendali in ottica di qualità e sicurezza.Fornire formazione interna sul sistema di qualità e sulle normative di settore.Interagire con i fornitori e gestire le attività di approvazione e qualifica dei fornitori.Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire conformità alla qualità e efficienza operativa.Si richiede:Laurea in Ingegneria, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Farmaceutiche o discipline pertinenti.Esperienza di almeno 5 anni in ruolo simile nel settore medicale o aziende di dispositivi medici.Conoscenza approfondita della normativa ISO 13485 e delle normative applicabili ai dispositivi medici.Capacità di gestione del rischio e analisi dei dati per miglioramenti operativi.Eccellenti capacità di comunicazione e relazione interpersonale.Proattività, problem solving e orientamento al risultato.Buona conoscenza della lingua inglese.Offerta:Contratto iniziale a tempo determinato di 1 anno, finalizzato alla stabilizzazione.Orario di lavoro: Full Time.Luogo di lavoro: Città Sant'Angelo.Settore: Industria farmaceutica.Ruolo: Produzione / Operations.Gestisce altre persone: Sì.Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato.Livello di anzianitàLivello medio-altoTipo di impiegoFunzione lavorativaSettoriFabbricazione di prodotti farmaceutici #J-18808-Ljbffr