descrizione del lavoro

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description Accountabilities : Scrivere e revisionare protocolli e report di qualifica equipment e sistemi con particolare focus sui sistemi computerizzati Eseguire attività di training relative alla validazione Partecipare all’esecuzione o occuparsi della supervisione dell’esecuzione dei protocolli di convalida per quanto di competenza. Collaborare con la produzione per la gestione /schedulazione delle attività di convalida. Coordinare ditte esterne coinvolte in attività di qualifica What you bring to Takeda: Laurea in Ingegneria, Informatica, Chimica e TecnologieFarmaceutiche, Chimica, o titoli equivalenti Esperienza pregressa di almeno 2 anni di qualifica C& Q in ambito farmaceutico. critical thinking responsabilità personale capacità di comunicazione e attitudine al team working doti organizzative ed analitiche orientamento al risultato e al problem solving buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata buona conoscenza dei principali pacchetti informatici Locations ITA Rieti Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time