descrizione del lavoro

Per il Reparto "QA Validazioni", operante all'interno dell'Azienda Farmaceutica Galenica Senese, stiamo ricercando un/una Validation Specialist che si occuperà della qualifica e convalida degli impianti e delle apparecchiature presenti.Responsabilità principali:Pianificare, eseguire e documentare attività di convalida e qualifica in conformità con le normative internazionali (GMP, FDA, EMA) e con le procedure aziendali.Redigere protocolli e report IQ, OQ, PQ.Collaborare con i vari team aziendali.Partecipare ad audit interni ed esterni.Revisione di documenti di Taratura e Calibrazione emessi da enti esterni per tutti gli impianti GMP.Archiviazione di tutta la documentazione dei controlli effettuati su macchine/impianti.Requisiti richiesti e dettagli della posizione:Esperienza: 1-2 anniEducazione: preferibile laurea STEM o CTFTipoloRAL: 30k€ ~ 35k€ a seconda della seniority del candidato/aContratto: CCNL chimico-farmaceutico, piano welfare, Faschim e Fonchim, 5€ ticket restaurant.Richiesta ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) e capacità di lavorare in team.